首先，这种将猪的心脏移植到人身上而最初几周内没有出现急性排斥反应，就是一个巨大的进步。异种移植成功后，移植物在超声心动图上表现良好，并维持心血管和其他器官系统功能，直到术后第 47 天发生舒张性心力衰竭。术后第 50 天，心内膜心肌活检显示毛细血管受损，伴有间质水肿、红细胞外渗、罕见的血栓性微血管病和补体沉积。
报告显示：虽然研究人员使用的免疫抑制剂量虽然低于标准方案，但仍足以耗尽外周B和T淋巴细胞。然而，术后第2天提取的淋巴结显示B细胞和T细胞仍然存在。根据外周血单核细胞术分析：外周B淋巴细胞自始至终保持较低水平，并在术后第50天后重新出现。T淋巴细胞在前10天被有效耗尽，但随后又重新填充。
心内膜心肌活检显示：术后第34天，心肌轻度间质水肿，内皮轻微损伤，具有提示细胞凋亡的特征。术后第50天，心肌存在明显的间质水肿，并有一堆杂乱的内皮和单核细胞。术后第59天，间质内有大量细胞碎片，部分区域有红细胞外渗。报告显示：患者接受了两次高剂量IVIG（静脉注射免疫球蛋白），第47天的第二次剂量与患者病情显著恶化呈相关性。
此前，IVIG在体外被证明不与三重敲除的猪主动脉内皮细胞结合。然而，从未在十个基因敲除细胞中测试过这种结合。现在，研究人员观察到同一品牌和制造商三个不同批次的IVIG与供体猪主动脉内皮细胞的强结合。患者本身患有末期心力衰竭，生命已接近尾声，不符合传统心脏移植的资格，本次移植属于同情性使用，带有实验性质的。
如果是一个相对健康的人接受心脏移植，可能存活时间会延长。所以UMSOM 移植学杰出教授 Thomas E. 和 Alice Marie Hales称：“我们希望我们的下一位患者不仅能够通过异种移植存活更长时间，而且能够恢复正常生活并茁壮成长数月甚至数年。”患者出现了低丙种球蛋白血症，为预防感染，在移植后的第二个月，患者接受了两次IVIG注射，研究人员发现了针对猪心脏的抗体IgG。
在对受者体内各种病原体的微生物cfDNA进行测试时，观察到PCMV/PRV（PCMV，猪巨细胞病毒；PRV，猪玫瑰疹病毒）的cfDNA逐渐增加。尸检后，通过PCR对受体和异种移植物的不同部分进行了PCMV/PRV的全面评估。在所有受体器官中均检测到PCMV/PRVDNA。此前2022年6月22日，NEJM首次发布世界首例猪心移植患者研究结果，认为患者心脏尸检结果与典型的异种移植排斥不符。
而《麻省理工科技评论》在2022年5月4日报道，认为其死亡原因可能是所移植的猪心中存在病毒。患者本身身体情况较差，同时存在很多健康问题，在解决其他健康问题的时候减少了抗病毒治疗方案，PCMV可能被激活而引发破坏性炎症。不过这一点没有直接证据。这个手术患者术后存活时间较短，案例可以说失败了，但是这个手术本身还谈不上失败，筛选更适合的患者以及调整抗病毒方案，仍具有广阔的前景，在这里也要感谢David Bennett为医学做的贡献。
能不能接受动物的心脏，污染人类基因库的问题？如果异种移植成功，移植了器官的人会长期存活，他会生孩子，移植的异种器官的基因会不会编入人体，通过生育传给后代，污染人类的基因库？
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