钟南山在会上介绍，回顾疫情，全国相当多的人出现了新冠病毒对应抗体增高的情况。“从学术角度来讲，在经过‘群体免疫’和灭活疫苗接种后，在实验室中能够产生约4个月的综合抗体。”钟南山说，从细胞免疫角度来讲，杀死病毒有1-2个月的时间，因此能够有约6个月的保护期。但如果面对变异株XBB，其保护力可能会减弱。就实际而言，现在抗体保护期已到时间。
据悉，目前在广州流行的主流新冠病毒毒株为XBB1.9.1。钟南山认为，应对新冠病毒，下一步最要紧的任务就是疫苗和药物的研发。一方面，需要研发能覆盖XBB变异毒株的疫苗，这些疫苗对于免疫低下或有其他严重基础病的老年人来说至关重要；另一方面，感染新冠病毒后及时用药不可忽视。“一旦感染新冠病毒，就应该给予及时的药物治疗。现在很多病人还没意识到及时用药的重要性。”钟南山说。
钟南山透露，下一步应对新冠病毒感染，一方面还需要研发能覆盖XBB变异毒株的疫苗，包括MRNA疫苗和重组蛋白疫苗，这些疫苗主要是要针对一些特殊人群，比如免疫低下或有其他严重基础病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，应给予及时药物治疗，能大大降低死亡率。据了解，来瑞特韦是我国首款单药3CL抗新冠1类创新药，已在3月获批附条件上市，用于治疗新冠轻中症成年患者，研究表明该药的抗病毒效果与辉瑞Paxlovid效果相当，且有效避免了因联用利托那韦产生的毒副作用。
今年3月23日，广医一院国家呼吸医学中心和广州呼吸健康研究院科研团队成功推动3CL靶向新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片从研发到获国家药监局批准附条件上市。该药作为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，是我国具有自主知识产权的原创1类新药，用于治疗轻中度新冠患者。目前定价628元，已作为处方药列入医保名录。
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